Omkring 2 000 förpackningar av en vanlig nässpray kan finnas kvar hos svenska patienter trots att läkemedlet återkallas. En bakterie som upptäckts i sprayen kan orsaka allvarliga infektioner hos vissa personer. Nu uppmanar Läkemedelsverket alla som hämtat ut läkemedlet att kontrollera ett särskilt nummer på förpackningen.
Tusentals förpackningar av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri har levererats till svenska apotek. Men efter att bakterier upptäckts vid en produktkontroll återkallas nu en hel tillverkningssats. Omkring 2 000 förpackningar kan fortfarande finnas kvar hemma hos patienter.
Det är Läkemedelsverket som slår larm. Myndigheten uppmanar personer som hämtat ut den receptbelagda nässprayen med 140 doser efter den 1 september att kontrollera sin förpackning. Den aktuella tillverkningssatsen har nummer 260010. Om numret stämmer ska patienten omedelbart sluta använda läkemedlet och lämna tillbaka det till ett apotek.
Kan orsaka allvarliga infektioner
Vid en mikrobiologisk kontroll upptäcktes bakterien Burkholderia cepacia complex. För personer som i övrigt är friska bedöms risken vara låg. Bakterien kan då orsaka irritation i näsan eller lindriga förkylningsliknande symtom. Men för andra patienter kan konsekvenserna bli betydligt allvarligare. Läkemedelsverket pekar särskilt ut personer med nedsatt immunförsvar, KOL, cystisk fibros och andra kroniska lungsjukdomar.
Hos dessa grupper kan bakterien orsaka svåra infektioner som kräver sjukhusvård och i värsta fall vara livshotande. Även Riksförbundet Cystisk Fibros reagerar kraftigt på upptäckten.
– Många av våra medlemmar använder den här produkten dagligen, så allvaret i situationen kan inte tillräckligt understrykas, säger förbundsordföranden Andreas Jarblad i ett uttalande från organisationen.
Förbundet rekommenderar personer med cystisk fibros eller primär ciliär dyskinesi som redan använt den berörda tillverkningssatsen att omedelbart kontakta sin vårdgivare, även om de ännu inte fått några symtom.
Tusentals förpackningar levererade
Enligt Läkemedelsverket hade totalt 2 683 förpackningar från den aktuella tillverkningssatsen levererats innan försäljningen stoppades. Omkring 600 förpackningar har hittills kommit tillbaka. Det betyder att ungefär 2 000 fortfarande kan finnas ute hos patienter.
Misstankarna om bakterier ledde till att läkemedlet drogs tillbaka från apoteken redan tidigare i oktober. Efter ytterligare undersökningar har bakteriefyndet bekräftats och återkallelsen omfattar nu även de patienter som redan hämtat ut sprayen. Läkemedelsföretaget Evolan Pharma misstänker att bakterierna kommer från vattensystemet hos en kontraktstillverkare. En utredning pågår för att klarlägga orsaken.
Så kontrollerar du din nässpray
Den som har Mometason Apofri hemma behöver inte kasta alla förpackningar. Återkallelsen gäller enbart en specifik tillverkningssats av den receptbelagda varianten med 140 doser. Tillverkningsnumret finns på undersidan av kartongen och på flaskans etikett. Leta efter beteckningen Lot följt av siffrorna.
Om det står Lot 260010 ska nässprayen inte användas mer. Förpackningen ska lämnas till närmaste apotek. Har förpackningen ett annat tillverkningsnummer kan behandlingen fortsätta som vanligt. Återkallelsen gäller inte Mometason Apofri som säljs receptfritt.
Den som behöver fortsätta behandlingen kan kontakta sitt apotek. Enligt Läkemedelsverket finns motsvarande läkemedel från andra tillverkare som apoteken kan erbjuda. Personer som har använt den berörda sprayen och får symtom på en infektion som kräver vård bör berätta för vårdpersonalen att de använt läkemedlet från den återkallade tillverkningssatsen.
FAKTA: Kontrollera detta på förpackningen
- Läkemedel: Mometason Apofri, receptbelagd nässpray med 140 doser.
- Tillverkningsnummer: Lot 260010.
- Särskilt aktuellt: Förpackningar uthämtade efter den 1 september 2026.
- Gör så här: Sluta använda den berörda satsen och lämna den till ett apotek.
- Om du behöver fortsatt behandling: Fråga apoteket om ett alternativ.
- Gäller inte: Receptfria förpackningar av Mometason Apofri.
Källa: Läkemedelsverket, 23 oktober 2026.
