Ny varning för populära viktmediciner. Läkemedlen kopplas till en ovanlig ögonsjukdom. Nu pekas flera varningssignaler ut.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA går nu ut med en ny säkerhetsvarning för en rad läkemedel som används mot diabetes och övervikt. Bland de berörda finns Ozempic, Wegovy och Mounjaro. Enligt myndigheten finns en möjlig koppling mellan läkemedlen och en ovanlig ögonsjukdom som i värsta fall kan leda till bestående synförlust. Nu kräver FDA att läkemedelsföretagen uppdaterar sina varningstexter.
Kan orsaka plötslig synförlust
Sjukdomen heter NAION och uppstår när blodflödet till en del av synnerven försämras. Det kan leda till att synen plötsligt blir sämre på ena ögat, ofta helt utan smärta. I vissa fall kan synförlusten bli permanent. Enligt FDA finns flera varningssignaler som användare bör känna till. Synen kan plötsligt bli suddig eller delar av synfältet försvinna. Andra symtom är förändrat färgseende och mörka eller suddiga fläckar i synfältet. Besvären kan märkas redan när man vaknar på morgonen.
Granskade 126 studier
FDA:s varning kommer efter en omfattande genomgång av 126 kliniska studier med sammanlagt över 134 000 deltagare. Resultaten visade 6,4 fall av ögonsjukdomen per 100 000 behandlingsår bland personer som använde GLP-1-läkemedel. I jämförelsegrupperna var motsvarande siffra 3,8 fall.
Det innebär att sjukdomen förekom oftare bland dem som fick läkemedlen, även om den fortfarande är mycket ovanlig. Myndigheten bedömer att det finns en möjlig ökad risk, men det är inte fastställt exakt hur läkemedlen skulle kunna orsaka sjukdomen.
Flera populära läkemedel berörs
Varningen gäller läkemedel som påverkar kroppens GLP-1-system, vilket bland annat reglerar blodsocker och aptit. Förutom Ozempic och Mounjaro omfattas bland annat Wegovy, Rybelsus och Saxenda. FDA kräver nu att information om den möjliga risken för NAION läggs till i läkemedlens säkerhetsinformation.
Då ska du söka vård
Den amerikanska myndigheten uppmanar personer som använder läkemedlen att reagera snabbt om synen förändras. Den som plötsligt får sämre syn, suddiga partier eller andra synstörningar ska omedelbart kontakta vården. Om sjukdomen misstänks behöver patienten snabbt undersökas av en ögonläkare. FDA betonar samtidigt att komplikationen är mycket ovanlig. Den som drabbats bör diskutera med sin läkare om behandlingen ska fortsätta eller avslutas.
David Lysén är utbildad journalist med erfarenhet av nyhetsjournalistik och branschtidning.
